В фонде «Добро24.ру» рассказали историю 24-летней Алеси Лопатиной. Веселая и улыбчивая девушка больна с рождения — она не ходит и не говорит. Но очень любит книги: слушать, рассматривать, читать. И бумажные, и аудиокниги.
7 лет назад у девочки появились непонятные приступы по ночам. Ее направили в клинику при медуниверситете. Эпилептолог и врач-сомнолог поставили диагноз: синдром центрального апноэ сна, то есть отсутствие дыхания во сне. Тогда подобрали правильные препараты, стало чуть легче.
Но в этом году Алесе стало хуже: ночные остановки дыхания участились, состояние стало опасным для жизни.
— После ночных приступов весь день плохо себя чувствует, становится очень вялая, — рассказывает мама Оксана.
— Тяжелая девочка. Она у мамы одна. Боится ее отпускать, очень страшно, что ребенок может во сне умереть, — добавляет представитель фонда Ольга Абанцева.
Девушке нужен аппарат для вентиляции легких во сне — маска, которую ночью надевают на больного. Она подключается к электронному прибору и вентилирует легкие, помогая дыхательным органам. Аппарат небольшой, но стоит 250 тысяч рублей.
В бюро медэкспертизы прибор уже вписали в план восстановления ребенка. Но сказали: покупайте сами. Мама сетует: она вдова, вместе с дочкой живет на ее пенсию и пособие по уходу — купить прибор невозможно.
Помочь семье Алеси можно на сайте фонда — перевести деньги с электронного кошелька, телефона, карты или отправить пожертвование через банк.
Фото: «Добро24.ру»
