В Красноярске открылась школа больничной клоунады. Научно доказано, что клоуны помогают детям, находящимся на длительном излечении, и их родителям — справиться со стрессом и страхом. О том, как, имея в семье больного ребёнка — не выгорать, а продолжать бороться за его жизнь — мы поговорим с мамой Ильи Дятко Еленой. У мальчика СМА — спинальная мышечная атрофия. А также поговорим о том, какие меры моральной и психологической поддержки мамам, папам, и вообще семьям детей с серьёзными заболеваниями готова предложить общественная организация «Открытые сердца» — у нас в гостях её президент Елена Нига.
Максим Гуревич, ведущий:
- Елена, Елена, Илья — здравствуйте!
Елена, вы у нас уже кажется минут 20 в студии — и Илья ни разу не замолкал. Так и не скажешь, что у него серьёзное заболевание, которое может очень трагично завершиться в любой день. Но сейчас вы получаете терапию, я так понимаю — государственную поддержку.
Елена Дятко:
- Да, мы получаем спинразу. Очень важно вовремя получить медикаментозную терапию, и не потерять то, что мы потерять успели. Слава богу, нам удалось почти с первого дня постановки диагноза получить терапию. Хотя всё равно мы потеряли — раньше Илюша ходил, сейчас он уже не встаёт на ножки. Только ползает. Но мы сохранили хотя бы это.
Максим Гуревич, ведущий:
- Но мне кажется, он компенсирует недостаток движения своими активными разговорами. Как идёт его развитие в этом? Вы сказали, что некоторые вещи он знает и делает лучше сверстников?
Подробности — в видеоинтервью.
П.С. Да, наши телезрители, и не только они — смогли собрать Илье Дятко 15 миллионов рублей на лечение за границей!
