В Красноярском крае месячному ребенку с редким генетическим заболеванием ввели первую в регионе дозу отечественного препарата. Об этом сообщили в краевом минздраве.
В красноярском краевом центре охраны материнства и детства месячному пациенту с диагнозом спинально-мышечная атрофия ввели первую дозу препарата «Лантесенс».
Спинально-мышечная атрофия (СМА) — редкое генетическое заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга, что приводит к слабости мышц. Оно неизлечимо, но терапия помогает ему не прогрессировать.
Препарат разрабатывали российские ученые более четырех лет. Препарат зарегистрировали в России в апреле 2023 года. «Спинраза» — исконное название одного из самых дорогих в мире лекарств, в России получило аналоговое «Лантесенс».
Как отметили в краевом центре, ребенок после введения чувствует себя хорошо, аллергических и побочных реакций не выявили. Его выписали в стабильном состоянии домой.
Ранее красноярские ученые нашли метод раннего определения приживаемости донорского органа. Кровь реципиента проверяют на наличие ДНК из разрушившихся клеток
