Минздрав России зарегистрировал швейцарский препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Золгенсма», сообщают РИА Новости. Этот медикамент ранее применялся в других странах. Стоимость одного укола может достигать 2,5 миллионов долларов.
Спинальная мышечная атрофия — группа наследственных заболеваний, при которых постепенно теряются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и дышать. Без наблюдения врачей и нужных препаратов дети с таким диагнозом умирают очень быстро.
Частота выявления СМА у детей — один на 7 тыс. новорожденных. Болезнь является самой частой причиной детской смертности, обусловленной генетическими нарушениями. Для лечения недуга в России использовали зарегистрированные препараты «Спинраза"и «Рисдиплам».
Красноярский край не осилит продолжительное лечение детей с редкими заболеваниями.